多肽涂層技術突破細胞培養“瓶頸”
傳統細胞培養方法，通常在實驗室培養瓶中進行，然后用化學方法或酶技術分離，因此只能一次次批量生產，培養瓶的表面大小制約著獲得的細胞數量，成為細胞治療技術發展的公認瓶頸。而目前連續化生物過程只用于疫苗和抗癌性抗體等生物制藥業，不能用來生產細胞。
紐卡斯爾大學組織工程學教授徹·康龍和他的學生瑪緹娜·米奧拓，研發出既有親水性又有疏水性（親油性）的“兩親性多肽”涂層，噴涂在培養器皿表面后，可以讓培育出的基質細胞從表面自動分離，留出空間生成新的細胞。新方法首次將傳統的細胞批量生產變成不間斷的連續生物過程，即使在硬幣大小的培養皿中，也能在很短時間內生產出與傳統培養瓶獲得的同樣數量的細胞。
許多心臟病、軟骨病、皮膚病和癌癥等病患，正在等待細胞療法為他們提供治愈機會。但接受細胞療法的每個病人，往往需要的細胞數量多達10億，按傳統方法需要足球場的面積才能培養出滿足4000人治病所需的細胞，但有了康龍團隊的新技術，生產這些細胞只要一平米地方就足夠。
康龍表示，新技術為細胞療法提供了創新性方案，既能減少耗材、降低生產成本，又能提高細胞產品的質量和標準。“新方法還能靈活控制細胞的生成速度，既適用于現有堆疊式培養瓶工藝，也可設計針頭大小的生物反應器，縮小生產規模。”
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