1/3認證藥品會出現(xiàn)新的安全問題，F(xiàn)DA這么做

科技日報華盛頓5月9日電（記者劉海英）長期以來，美國食品和藥物管理局（FDA）被認為是國際醫(yī)療審核領(lǐng)域的最權(quán)威機構(gòu)，其安全認證工作是保證上市藥品安全有效的重要手段。但美國耶魯大學研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項最新研究顯示，通過FDA安全認證并不意味著上市藥品絕對安全，近些年FDA批準的每3種藥物中，就有1種會在批準后的幾年內(nèi)出現(xiàn)新的安全問題。

研究人員稱，F(xiàn)DA依靠前期藥物測試和臨床試驗數(shù)據(jù)來評估新藥的安全性和有效性，但大多數(shù)試驗涉及到的測試對象不足1000人，試驗周期也只有6個月甚至更短，因此難以發(fā)現(xiàn)在更長時間內(nèi)使用該藥物時才可能發(fā)現(xiàn)的安全性問題。此外，認證藥物出現(xiàn)新安全問題也與FDA的藥物審批方式加速有關(guān)。領(lǐng)導(dǎo)該項研究的耶魯大學副教授約瑟夫·羅斯說：“當藥物評估過程持續(xù)加快時，就有可能危及患者安全。”

研究人員表示，雖然大多數(shù)的安全問題并不嚴重，不足以讓FDA將問題藥物從市場上撤出，但這一研究結(jié)果表明，有必要對新批準的藥物在上市后進行持續(xù)監(jiān)測。同時，他們也強調(diào)，雖然研究結(jié)果顯示FDA的安全認證工作存在瑕疵，但并不能因此否認FDA目前工作的有效性。

相關(guān)研究結(jié)果9日發(fā)表在《美國醫(yī)學會雜志》上。